viernes, 25 de abril de 2008

HERENCÍA Y GENÉTICA

El material hereditario.

Los seres vivos, al reproducirse, transmiten a sus descendientes una parte de su información. Este material hereditario se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. En el caso de los organismos procariotas se encuentra en el citoplasma.













Los cromosomas son las estructuras que permiten que la información genética pase de los progenitores a la descendencia.
CROMATINA:En el interior de la célula, el material hereditario está plegado en forma de fibras de cromatina.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS:
Cuando la célula se va a divivir, la cromatinase compacta dando lugar a unas estructuras llamadas cromosomas.
Las células de la mayoria de los organismos tienen pares de cromosomas iguales. Provienen cada uno de ellos de un progenitor y se denominan homólogos.
CROMÁTIDAS:
Durante la división celular, cada cromosoma aparece formado por dos cromátidas.


Conceptos básicos de génetica.
La genética es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres contenidos en el material hereditario de los cromosomas.

Aquí te mostramos los conceptos básicos que son imprescindibles para entender la genética:

ConceptoDefiniciónEjemplo
GenesFragmentos de ADN que contienen la información de cada carácter. Es lo que se transmite de generación en generación.

AlelosCada una de las diferentes alternativas que tiene un gen para un mismo carácter. Cada individuo lleva dos alelos para cada carácter, uno en cada uno de los cromosomas homólogos.

Hay dos tipos de alelos:
Dominante. Se representa con letra mayúscula.
Recesivo. Se representa con letra minúscula.

Los individuos pueden ser homocigotos o heterocigotos para un determinado carácter.

R: alelo dominante que determina el color rojo de los ojos de las moscas.
r: alelo recesivo que determina el color verde de los ojos de las moscas.

GenotipoSon los genes que un individuo posee para un carácter.

FenotipoEs la manifestación externa del genotipo que posee un individuo para un determinado carácter.
Las experiencias de Mendel.
El origen de la genética como ciencia se remonta al siglo XIX, a partir de los trabajos de un monje agustino llamado Gregor J. Mendel.

Mendel realizó numerosos cruzamientos con la planta del guisante, que presenta caracteres con alternativas bien diferenciadas y fáciles de seguir en la descendencia.

Para estos cruzamientos utilizó individuos de razas puras, es decir, individuos que, por autofecundación, produjeran descendientes idénticos a él y que esto ocurriera al menos durante dos generaciones.

El método que siguió en sus experimentos fue:

  1. Obtener individuos de razas puras que constituyen la generación parental (P).

  2. Cruzar las razas puras para obtener una generación de descendientes que se denomina primera generación filial (F1).


  3. Cruzar entre sí las plantas de la F1 para obtener una segunda generación filial (F2).

LAS LEYES DE MENDEL.
Los resultados de los experimentos que realizó Mendel sirvieron como base para enunciar las tres leyes que llevan su nombre.

Mendel utilizó en sus experimentos plantas de guisantes que producían semillas con caracteres diferentes.
COLOR DE LA SEMILLA.
A:amarillo alelo dominante
a:verde alelo recesivo
ASPECTO DE LA SEMILLA.
L:
liso alelo dominante
l:
rugoso alelo recesivo
1ªLEY DE MENDEL
Se cruzan dos plantas homocigotas, una de semillas amarillas (AA) y otras de semillas verdes (aa).
Los gametos que forman las plantas AA solo llevan el alelo A y los gametos de las plantas aa solo llevan el alelo a.
Se unen los gametos en la fecundación y todas las semillas formadas son heterocigotas (Aa), de fenotipo amarillo.

Cuando se cruzan dos razas puras que difieren en un mismo carácter, los individuos de la primera generación filial presentan todos el carácter dominante.


2ªLEY DE MENDEL
Se autofecundan dos plantas heterocigotas de semillas amarillas(Aa) de la F1.

Se forman los gametos. Los alelos se separan y cada planta produce, con la misma probabilidad, gametos con el alelo A y gametos con el a.
Se unen al azae los gametos originando plantas de genotipo AA y Aa (amarillas) y plantas de genotipo aa (verde).

Los caracteres recesivos, que no aparecen en la primera generación filial (F1), reaparecen en la segunda generación (F2) en la proporción tres dominantes por un recesivo (3:1).
3ªLEY DE MENDEL
Se cruzan dos plantas homocigotas para dos carácteres:AALL (amarillo-liso) y aall (verde-rugoso).
Los gametos producidos or las plantas AALL llevan un alelo A y otro L, y los producidos por las plantas aall, un alelo a y otro l.

La union de los gametos AL y al produce descendientes heterocigoros para ambos carácateres (AaLl), siendo todas las plantas iguales de fenotipo amarillo-liso.

Se autofecundan las plantas heterocigotas de la F1. Originan cuatro tipos de gametos posibles: AL, Al, aL y al que, al cruzarse entre sí, dan lugar a 16 combinaciones posibles con los genotipos y a 4 fenotipos distintos.

En los heterocigotos para dos o más caracteres, cada carácter se transmite a la siguiente generación filial independientemente de cualquier otro carácter.

ADN

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula portadora de la información genética. Es un ácido nucleico que está formado por la unión de moléculas más sencillas llamadas nucleótidos.

Un nucleótido está constituido por estas tres moléculas:

Una base nitrogenada. Hay cinco bases nitrogenadas diferentes:

- Adenina (A)
- Guanina (G)
- Citosina (C)
- Timina (T)

Un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa).

Un ácido fosfórico.


ESTRUCTURA DEL ADN
Una molécula de ADN está constituida por los diferentes nucleótidos que se unen formando cadenas.

Las dos cadenas son complementarias, es decir, cada nucleótido de una de las cadenas se une de forma específica con otro nucleótido de la otra cadena. Los enlaces que se establecen son siempre: A – T y C – G.

Dos cadenas de nucleótidos complementarias unidas mediante enlaces entre bases nitrogenadas (A-T, G-C) se enrollan en espiral, formando una doble hélice, conformando así la estructura característica de una molécula de ADN.


La molécula de ADN está constituida por dos cadenas de nucleótidos enrolladas la una alrededor de la otra y unidas entre sí por el emparejamiento entre A – T y C – G.


EL PROCESO DE LA TRADUCCIÓN.
¿Cómo acaba manifestándose en un determinado carácter la información contenida en el ADN? Un gen es un segmento de ADN que lleva codificada la información para un determinado carácter, por ejemplo, el color de los ojos.

NUCLEO:Segmento de ADN (gen) que lleve la información para determinar el color verde de los ojos.
CITOPLASMA:Un individuo no puede manifestar un determinado carácter hereditario, como tener los ojos de color verde, si no posee el gen correspondiente.

La secuencia de nucleótodios de ese gen es la que contiene la información. Dos secuencias diferentes, llevarán diferente información.

NUCLEÓTOIDES:Para que aparezca ese carácter, es necesario que se sintetice una proteína, formada por la unión de aminoácidos, que será la responsable de fabricar el pigmento verde para el color de los ojos.
El código genético establece la relación entre gen y proteína: cada tres nucleótidos sucesivos corresponden a un determinado aminoácido.

COPIA DEL GEN:El proceso de traducción comienza en el núcleo. Lo primero que ocurre es que se copia la porción de ADN (gen)que lleva la información para el color verde de los ojos. Esa copia se traslada al citoplasma.

Un ribosoma del citioplasma "va leyendo" la copia del gen, los aminoácidos se van uniendo en el orden indicado por la secuencia de nucleótidos y la proteína se va alargando.

PROTEINA:Una vez traducido el gen, se forma una proteína que dará lugar al pigmento verde de los ojos.

EL MECANISMO DE LA REPLICACIÓN:
La información hereditaria del ADN es idéntica para todas las células del individuo y se trasmite en cada división celular. Para ello, cada molécula de ADN hace una copia de sí misma. Este es el mecanismo de la replicación.

El proceso es el siguiente:


El resultado final de la replicación son dos moléculas idénticas de ADN que son una copia exacta de la molécula original y que, por tanto, contienen la misma información genética.

MUTACIONES:
Una mutación es cualquier variación que afecta al genotipo de un organismo, y se puede transmitir a la descendencia.

Cuando el ADN se duplica, se pueden producir cambios en la información genética de las nuevas moléculas. Estas alteraciones son las mutaciones.


TIPOS DE MUTACIONES
GénicasAfectan a un gen.
CromosómicasAfectan a la estructura de un cromosoma.
GenómicasAfectan al número de cromosomas.


Las mutaciones son la causa de que aparezcan nuevos caracteres en los organismos, lo que conduce, con el tiempo, a la evolución de las especies.











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